GMP净化车间具体有哪些区域？

GMP净化车间旨在确保无菌药品生产环境、工艺、操作和管理系统的科学性和严密性，确保药品生产环境、工艺、操作和管理系统，尽可能消除潜在的生物活性、粉尘和热源污染，生产优质、健康、安全的药品。GMP净化车间**阶段生产车间位于一楼西侧，建筑面积5米，梁底高度4.2米；注塑区车间设计天花板高度3.0米，其他区域2.6米；原料破碎，配料室2.4米。公司主要生产一次性医疗消毒设备。

GMP净化车间质量要求。

GMP净化车间根据生产工艺和产品质量要求，将生产车间分为总生产区、控制区和控制区。有换鞋区、一男一女更衣室、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣、空气淋浴通道、清洁人流走廊、物流货物淋浴通道、注塑室、橡胶垫粉尘、储藏室、装配室、内包装、外包装室、机房、物流货物淋浴间、注塑车间、装卸室、装卸室、储藏室、装卸室、装卸室、装卸室、装卸室、装卸室、装卸室、清洁机、空气淋浴器、清洁人行走廊、物流车间位于三楼原小房间，需要隔音、防震处理；冷却塔和冷却泵安装在三楼天面上；设备运行负荷符合地板承载要求。